Vivere con la Malattia di Fabry

LA CURA E IL TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DI FABRY RICHIEDONO LA COLLABORAZIONE DI UN TEAM DI SPECIALISTI

Trattamento e team medici multidisciplinari

Il paziente con Malattia di Fabry deve sottoporsi a una serie di esami per identificare con precisione gli effetti della malattia sul suo organismo. Tali esami possono includere:

  • Esami del sangue
  • Analisi delle urine
  • Esami cardiologici
  • Esami neurologici
  • Esami dell’udito
  • Esami oculistici
  • Test per la valutazione di depressione e ansia

Una volta acquisite maggiori informazioni sulla Malattia di Fabry, i medici saranno in grado di predisporre un programma. Per maggiori informazioni sul trattamento, si consiglia di rivolgersi a un medico.

 

 

 

Con il patrocinio dell'Associazione Italiana Anderson-Fabry Onlus

aiaf-onlus-associazione-italiana-malattia-anderson-fabry

GZIT.FD.17.11.0159a(3)

Pompes sjukdom

La diagnosi della malattia di Fabry può essere difficile: coinvolge diversi specialisti e un'ampia gamma di esami. 

Діоне

Lo screening familiare permette di scoprire se altri membri della famiglia sono affetti dalla malattia di Fabry, malattia genetica ereditaria.